MS Patient in der Familie!???
Meine Ma hat Multiple Sklerose. Habt Ihr vielleicht Erfahrungen damit? z.B. Umgang mit Betroffenen oder alternative Therapien?
Danke für die Hilfe!
Meine Ma hat Multiple Sklerose. Habt Ihr vielleicht Erfahrungen damit? z.B. Umgang mit Betroffenen oder alternative Therapien?
Danke für die Hilfe!
Anonym
Beste Antwort
Hallo!
Meine Mum hat auch MS und das schon etwas länger...also seit 5-6 JAhren OFFIZIELL....die Ärzte haben sehr lange gebraucht um das überhaupt rauszufinden.
Wie alt ist denn deine Mum? (Wenn ich fragen darf? ) Und wie lange hat Sie es denn schon?
Lieben Gruß,
Tina
Heißes Hößchen
Hey. Bin selbst an MS erkrankt und das schon seit 12 Jahren.
Meld dich doch mal bei mir.Würd mich freuen.
Anonym
Meine Schwester hat die Diagnose MS vor 9 Jahren bekommen, dank Betaferon-Therapie ist sie so gut wie schubfrei, das heiÃt, es zeigt sich mal was (augennerventzündung, schwere im arm), aber es hat sich alles wieder zurückgebildet. man sieht es ihr also so nicht an, aber das tückische an der erkrankung ist ja, das sich das von einem tag auf den anderen ändern kann.
für wichtig halte ich eine gute ärztliche betreuung, also einen erfahrenen neurologen - ein kleiner hausarzt hat da nicht soviel ahnung von, weil ihm das nicht oft begegnet...
alles gute für deine mutter!
piccolack
Meine Patin hat MS seit sie 18 ist, sie ist jetzt 38, und leider ziemlich nahe am Endstadium.
es ist schlimm sowas zu sagen, aber man kann gar nichts tun! man kann nur versuchen zu helfen und hoffen dass irgendjemand ein Wundermittel erfindet! denjenigen bei denen die Krankheit heute ausbricht kann zwar schon viel geholfen werden, aber wer sie seit längerem hat ist leider noch nicht heilbar. ich finde es echt fiess dass es so viele Leute gibt die die Situazione ausnutzen und Medizinen oder Heilterapien anbieten die viel kosten aber nicht hefen. Tatsache ist nun mal: tote Nerven wachsen nicht nach!!!
Man kann die Kranken nur lieb haben und für sie dasein!!!!!!!
Mu6
Ich weià ja nicht wie offen die Betroffene für Alternativen ist- aber es gibt ein tolles Buch dazu versucht es zu bekommen Titel "Ich tanze solange ich kann", hier berichtet eine betroffene von ihrem Weg und den Heilungsmöglichkeiten dieser Krankheit.