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Frage zur Stammbaumanalyse (Biologie)?
Hallo. Ich brauch einfach nur ein Ja oder Nein. Mir ist eine Sache noch nicht so ganz sicher und hab niemanden zu fragen außer euch im Moment. xD
Wir haben: 2 kranke Eltern - gesunde Tochter
Wenn 2 kranke Eltern eine gesunde Tochter haben. Dann sind die Eltern halt heterozygot Aa und Aa und die Tochter kriegt aa, beim autosomalen dominanten Erbgang, und es ist erklärt wieso sie gesund ist.
So... ein x-gonosomaler dominanter Erbgang wäre nicht möglich, ne?
Der kranke Vater ist xA/y und die kranke Mutter xA/xa. Der Vater gibt dann auf jeden Fall sein Krankes xA an seine Tochter weiter, egal was die Mutter dazu gibt, setzt es sich ja durch,ne? Also, ist es ausgeschlossen.
Meine Verwirrung:
Wenn wir anstelle, der gesunden Tochter, einen gesunden Sohn haben wiederum. Ist ein x-gonosomaler Erbgang möglich wenn die Mutter mischerbig ist, oder?
Wenn wir beim Mann xA/y haben und die Mutter xA/xa, kriegt der Sohn das y Chromosom und die Mutter gibt ihr xa, dann wäre der Sohn ja phänotypisch gesund, ne?
Ja, dass wollte ich nur wissen. Vielen Dank! :)
2 Antworten
- Anonymvor 8 JahrenBeste Antwort
"Wenn wir beim Mann xA/y haben und die Mutter xA/xa, kriegt der Sohn das y Chromosom und die Mutter gibt ihr xa, dann wäre der Sohn ja phänotypisch gesund, ne?"
Ja:
Der Sohn wäre nicht nur phänotypisch gesund, sondern genetisch der Normaltyp (Phänotyp beschreibt die Ausprägung eines ererbten Merkmales, da das hier beobachtete merkmal nicht auftritt, kann man schlicht sagen, "er sei gesund" - jajaja, ich bin ein Erbsenzähler, ich weiß ;-) )
Ansonsten, auch wenn mir scheint, dass dir der Umstand klar ist, der Vollständigkeit halber:
Ein männlicher Nachkomme kann natürlich auch zu 50% Wahrscheinlichkeit das defekte xA-Chromosom der Mutter erben und somit dem Phänotyp des Vaters gleichen.
- CiceroLv 6vor 8 Jahren
Deine Ãberlegungen stimmen und der Sohn wäre dann nicht nur phänotypisch, sondern auch genotypisch gesund, da er ja das krankmachende Allel überhaupt nicht hat.
