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Tnschn
Lv 5
Tnschn fragte in Wissenschaft & MathematikChemie · vor 1 Jahrzehnt

Organische Chemie an der Uni - Ratlosigkeit bei Aufgabentyp?

http://a4.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-snc6/215...

Ich hab hier mal so eine typische Aufgabe fotographiert.

Ich habe durchaus zur einen oder anderen Reaktion eine Idee, was daraus werden könnte aber ich finde nirgendwo (und wenn, dann selten eindeutige) Lösungen, mit denen ich meine Ergebnisse abgleichen könnte...

Hat hier gerade jemand mit mehr Ahnung als ich ausreichend Langeweile oder Hilfsbedürfnis mir ein paar von diesen Aufgaben zu lösen?

Also bei a) würde ich para-substituieren

bei b) bin ich ziemlich ratlos

bei c) riechts verdächtig nach Grignard

bei d) bin ich auch wieder eher ratlos

bei e) würd ich wohl 1-2 Broms in den Ring addieren

und bei f) bekomm ich Depressionen

Jemand liebes hier? :)

2 Antworten

Bewertung
  • vor 1 Jahrzehnt
    Beste Antwort

    a) Ja, o- und p-Nitrophenol

    b) H2O2 und org. Säuren bilden Persäuren, welche die Doppelbindung epoxidieren [http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/1...

    c) Ja, 2 Phenylmagnesiumbromid + 1! Benzoesäureethylester --> tri-Phenylmethanol [http://homepage.univie.ac.at/jeanluc.mieusset/GPII...

    d) Einfach kondensieren (-H2O) --> Imin [http://au.answers.yahoo.com/question/index?qid=200...

    e) Radikalische Substitution am aliphatischen C. Das Hauptprodukt dürfte dasjenige sein, welches über das stabilste Radikal zustande kommt (am tert. C).

    f) Tetramethylammoniumjodid Das Nucleophil N(CH3)3 substituiert in einer nucleophilen Substitution das Jod im Iodmethan zum N(CH3)4⁺ I⁻.

  • vor 1 Jahrzehnt

    b) vermutlich die Hydrierung, da Wasserstoffperoxid und die Methansäure sauer sind und Protonen auf das Propen "aufbrummen".

    d)eine nukleophile Addition von primären Aminen an der Carbonylgruppe, es ensteht ein Halbacetal

    http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thum...

    e) wenn hv für viel Energieaufwand heißt:ja

    f)es ensteht ein quartäres Ammoniumion, Iodmethan "dockt" sich an

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