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Organische Chemie an der Uni - Ratlosigkeit bei Aufgabentyp?
http://a4.sphotos.ak.fbcdn.net/hphotos-ak-snc6/215...
Ich hab hier mal so eine typische Aufgabe fotographiert.
Ich habe durchaus zur einen oder anderen Reaktion eine Idee, was daraus werden könnte aber ich finde nirgendwo (und wenn, dann selten eindeutige) Lösungen, mit denen ich meine Ergebnisse abgleichen könnte...
Hat hier gerade jemand mit mehr Ahnung als ich ausreichend Langeweile oder Hilfsbedürfnis mir ein paar von diesen Aufgaben zu lösen?
Also bei a) würde ich para-substituieren
bei b) bin ich ziemlich ratlos
bei c) riechts verdächtig nach Grignard
bei d) bin ich auch wieder eher ratlos
bei e) würd ich wohl 1-2 Broms in den Ring addieren
und bei f) bekomm ich Depressionen
Jemand liebes hier? :)
2 Antworten
- picus48Lv 7vor 1 JahrzehntBeste Antwort
a) Ja, o- und p-Nitrophenol
b) H2O2 und org. Säuren bilden Persäuren, welche die Doppelbindung epoxidieren [http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/1...
c) Ja, 2 Phenylmagnesiumbromid + 1! Benzoesäureethylester --> tri-Phenylmethanol [http://homepage.univie.ac.at/jeanluc.mieusset/GPII...
d) Einfach kondensieren (-H2O) --> Imin [http://au.answers.yahoo.com/question/index?qid=200...
e) Radikalische Substitution am aliphatischen C. Das Hauptprodukt dürfte dasjenige sein, welches über das stabilste Radikal zustande kommt (am tert. C).
f) Tetramethylammoniumjodid Das Nucleophil N(CH3)3 substituiert in einer nucleophilen Substitution das Jod im Iodmethan zum N(CH3)4⁺ I⁻.
- vor 1 Jahrzehnt
b) vermutlich die Hydrierung, da Wasserstoffperoxid und die Methansäure sauer sind und Protonen auf das Propen "aufbrummen".
d)eine nukleophile Addition von primären Aminen an der Carbonylgruppe, es ensteht ein Halbacetal
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thum...
e) wenn hv für viel Energieaufwand heiÃt:ja
f)es ensteht ein quartäres Ammoniumion, Iodmethan "dockt" sich an