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Wie kann ein Mann statt dem üblichen Chromosomensatz XY, XXY haben?
Das ist eine Biologiehausaufgabe, zu der mir keine Antwort einfällt.
1 Antwort
- SandkornLv 7vor 1 JahrzehntBeste Antwort
Das Klinefelter-Syndrom ist eine numerische Chromosomenaberration
(Aneuploidie) der Geschlechtschromosomen, die nur bei Jungen bzw.
Männern auftritt. Menschen mit diesem Syndrom besitzen, abweichend vom
üblichen männlichen Karyotyp (46, XY), ein zusätzliches X-Chromosom in
allen (47, XXY) oder einem Teil der Körperzellen (mos 47, XXY/46, XY).
Die chromosomale Ursache wurde 1959 erkannt: Man wies eine Chromosomenbesonderheit nach, bei der aufgrund einer zufälligen Nicht-Auseinanderweichung (Non-Disjunction) der Gonosomen (Geschlechtschromosomen) während der Gametogenese zusätzlich zum üblichen männlichen Chromosomensatz (46,XY) mindestens ein weiteres X-Chromosom in allen (Karyotyp 47, XXY) oder einem Teil der Körperzellen vorliegt (Karyotyp 46, XY/47, XXY / = Mosaik-Form / bei 6%).
Als Gametogenese (auch Gametenbildung, Keimzellentwicklung) wird die Differenzierung der Gameten oder Keimzellen aus den Urkeimzellen bezeichnet, die in die Gonadenanlagen aus dem Darm des Embryos einwandern.
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