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alpha-L-Glucose in Fisherprojektion?
Hallo zusammen,
eine Frage an die Chemiefreaks:
Wie sind eine alpha und wie eine beta L(!!!)-Glucose aufgebaut? Und zwar gehts mir dabei um die Stellung der OH-Gruppe am ersten C-Atom (das, was vorher zum Aldehyd-"Teil" gehört hat) beim innermolekularen Ringschluss. Muss man die Sauerstoffbindung, die den Ringschluss "bildet", bei der Fisher projektion links oder rechts malen?
Wird dann bei der alpha-L-Glucose die OH-Gruppe am ersten C von der Sauerstoffbindung umschlossen oder liegt sie ausserhalb?
Es ist ziemlich schwierig, mein Problem zu schildern, dass man es wirklich gut versteht. Wenn ich irgendwas noch vergessen haben sollte, was für die Beantwortung der Frage relevant ist, bitte einfach sagen, ich schreibs dann noch dazu.
Vielen Dank,
LG cini
1 Antwort
- picus48Lv 7vor 1 JahrzehntBeste Antwort
Bei Wiki ist das alles sehr detailliert mit allen Formeln dargestellt: http://de.wikipedia.org/wiki/Glucose
oder auch hier: http://www.google.de/imgres?imgurl=http://www.chem...
Die Positionierung der OH-Gruppen in der offenen Form kann man sich mit der Eselsbrücke „ta-tü-ta-ta“ merken, also links, rechts, links, links.
Und alpha- oder beta-Form entsteht beim Ringschluss und der Bildung des Habacetals. Dabei kann der Angriff des Hydroxyl-Sauerstoffs von zwei Seiten auf den „planaren“ Carbonylkohlenstoff des Aldehyd-C erfolgen, mit der Folge, das sich zwei unterschiedliche Geometrien α oder β ergeben.
Also in der Fischer-Projektion gibt es kein α oder β.
