Wie gelangen veränderte Plasmide (Hybridplasmide) in eine Bakterienzelle?

Ich ahtte mal ein Praktikum, das ist schon 2 Jahre her ... da heben wir Plasmide - wenn man sie mal vereinfacht als "DNAbruchstücke" versteht - in Bakterien "eingepflanzt" ...

Wir haben da Bakterien praktisch fremde - genau definierte - DNA fressen lassen ... die hat dann ihre Wirkung entfalltet.

Nachgewiesen haben wir das durch eine DNAanalyse.

Wir haben praktisch die Sequenzen der ursprünglichen - durch ein Enzmy gleichmäßig zerlegt wurde - DNA, die Sequenzen des Plasmids, und der letztendlich enstandene DNA verglichen.

Die Plasmide haben sich dann durch zusätliche "Striche" in der Gelelektrophorese bemerkbar gemacht ...

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Ein anderer möglicher Weg solche DNAbruchstücke in eine Bakterie hineinzubringen wäre durch Viren beispielsweise ... da muss man sich nur ankucken wie Viren "überleben" ...

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Auch geht da durch "Sex" von Bakterien ...

http://www.vcell.de/chromosomenpark/chromosomenpar...

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Genaueres kann ich dir leider nicht erzählen, da reicht mein Wissen (noch) nicht für ... ansonsten:

http://de.wikipedia.org/wiki/Plasmid

Jayman hat schon soweit recht.

Bakterien nehmen die Plasmide in sich auf und diese kann man dann mittels einer DNA-Sequenz-Analyse rausbekommen.

Industriell (bei kommerzieller Anwendung) macht man das einfacher, indem man in das veränderte Plasmid ein Gen zur Antibiotikaresistenz einbringt.

Bakterien die das veränderte Plasmid aufnehmen sind damit resistent gegen das spezifische Antibiotikum, z.B. gegen tetracykline. Wenn man in eine Bakterienkultur dann eine Lösund mit dem Antibiotikum einbringt sterben alle Bakterien ab, außer denen die das veränderte Plasmid mit dem resistenzgen aufgenommen haben. Diese vermehren sich dann weiter und können gemäß ihrer Bestimmung verwendet werden.

Dazu gibt es verschiedene Methoden:

Im Prinzip muß man ja die Bakterien dazu bringen etwas zu tun, was sie unter normalen Umständen NIE machen würden.

Dazu muß man sie schon ordentlich quälen....

Bei allen Methoden wird die Zellwand der Bakterien entweder geschwächt oder sogar kuzzeitig durchlöchert.

Methoden sind:

Temperaturschock

Chemischer Schock

Bei diesen Methoden wird die Zellwand so geschwächt, das DNA ins Innere gelangen kann

Elektroporation

Mittels einer sehr starken elektrischen Spannung werden die Zellen kurzzeitig 'aufgerissen'. Dabei kann DNA ins Innere gelangen

Partikel-Gun

Dabei werden kleine Körnchen mit DNA bestrichen und auf die Zellen abgeschossen. Wenn man Glück hat, bleiben einige Körnchen stecken.

Auf den Plasmiden sind dann meistens Gene enthalten die dem Bakterium eine neue Fähigkeit verleihen. Meistens sind es Antibiotikaresistenzen, d.h. Zellen die DNA aufgenommen haben können plötzlich in einer Petrischale mit einem bestimmten Antibiotikum wachsen, die anderen nicht.

Schau auch mal unter 'Transformation DNA' im Internet.