Wer hat Erfahrung mit dem Gendefekt Neurofibromatose, auch Morbus Recklinghausen genannt?
Meine Tochter hat Neurofibromatose. Nach einer längeren Zeit, in der die Haut sich nicht verändert hat, bekommt sie momentan sehr viele neue Fibrome und ist deshalb sehr unglücklich.
Hat einer Erfahrung mit der Entfernung von Fibromen und kennt in der Köln/Bonner Gegend einen Arzt, der sich darauf spezialisiert hat?