Hallo, ich habe MS und spritze seit ca. 4 Jahren Copaxone.?
Ich tue mich sehr schwer damit, zumal ich noch nicht den neuen Injektor nehme, den es gibt, seit die Spritzen in "Fertigform" existieren. Ich hatte noch nicht den Nerv dazu. Ich könnte mir eine Hilfe herbestellen, die mir zeigt, wie ich damit umgehe. Ich spritze fast immer in die Oberschenkel und die sehen schon richtig übel aus. Wer hat mit Copaxone auch Erfahrungen gemacht und möchte sich mir mir darüber austauschen?